3.3.6 基因敲入
基因敲入是指利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在特异性切割目标基因组位点的同时，提供外源DNA修复模板，通过细胞内的同源定向修复（HDR）机制，将外源基因序列精准整合到基因组特定位点，实现定制化基因修饰的技术。
基因精准编辑是研究基因功能、构建疾病模型及开发基因治疗策略的核心手段。与传统随机整合相比，CRISPR/Cas9介导的基因敲入能够实现外源基因的定点、单拷贝整合，确保基因表达的精准调控，有效避免位置效应，并获得遗传稳定的细胞株。我们凭借成熟的基因编辑平台和优化的HDR效率提升方案，针对不同的研究需求，为您提供包括报告基因敲入、标签蛋白融合及人源化基因替换在内的多种精准基因敲入服务，满足您在活细胞成像、蛋白质互作研究及疾病机理探索中的前沿研究需求。
标签定点敲入细胞服务内容
荧光蛋白定点敲入：Luc、mCherry、EGFP等
标签蛋白定点敲入：HiBiT、Flag、His等
服务流程：
细胞预实验 → sgRNA CAS9质粒 → Donor质粒构建 → 敲入验证 → 阳性单克隆筛选 → 质粒转染→交付（病毒/细胞）
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