病理/组化

病理平台可承接：石蜡切片，切片扫描，荧光扫描，HE染色，各种特殊染色，如：Masso、油红O、Masso、番红O、PAS、甲苯胺蓝、ALP以及免疫组化/荧光、原位杂交等。

1.组织石蜡切片和冰冻切片

石蜡切片是病理学研究中经典、应用最广泛的制片技术。该技术通过一系列精细的处理步骤，将组织包埋在石蜡中，通过“石蜡”这种支撑介质，替换出组织内的水分，将柔软的生物组织变成坚硬的“蜡块”，从而能够利用精密的切片机进行超薄切片，为微观观察提供可能。石蜡切片能提供极佳的组织形态结构和清晰的细胞细节，是进行长期回顾性研究和多种分子检测的理想选择。

冰冻切片是一种快速制片技术，它通过将新鲜或固定后的组织在低温下快速冷冻，使组织变硬，然后直接进行切片。该技术最大限度地保留了组织的生物活性，是许多对温度敏感的生物大分子（如某些抗原、酶活性）检测的首选方法。

2.苏木精-伊红（HE）染色

技术原理：苏木精-伊红染色即HE染色，是形态学研究常用的染色方法。苏木精（Hematoxyli）是碱性染料，能够将细胞核内的核酸（DA/RA）和核糖体染成蓝紫色。伊红（Eosi）是酸性染料，能够将细胞质和胞外基质中的蛋白质等染成粉红色。通过颜色对比，可以清晰地展示组织的形态结构，用于观察细胞排列、病理变化（如炎症、坏死、肿瘤等）

实验流程：

交付标准：

原始数据：所有扫描图像的原始电子文件。

实验报告：包含实验方法、仪器型号、试剂品牌等信息的标准化报。

结果说明：对染色结果进行简要描述（如组织形态是否完整、细胞核与细胞质染色对比是否清晰等）。

图像格式：提供全片扫描（WSI）和/或不同倍数（如40x， 100x， 200x， 400x）的典型区域图像

3.免疫荧光

技术原理：与IHC原理相似，也是基于抗原抗体特异性结合。但标记二抗的不是酶，而是荧光素（如FITC， TRITC, Cy3, Cy5, Alexa Fluor系列）。在特定波长激光的激发下，荧光素会发出特定颜色的荧光，从而在荧光显微镜下对目标蛋白进行定位和观察。也可实现多重标记（同一张切片检测2种或以上蛋白）。

实验流程：

交付标准：

原始数据：各通道（Chael）的原始图像文件（如.tiff格式），以及合并后的彩色图像。

实验报告：详细记录所用一抗、二抗（荧光素种类）、图像采集参数（曝光时间、激光强度等）。

结果展示：提供单通道灰度图、合并图（标注不同颜色代表的蛋白）和DAPI核染图。

4.特殊染色

5.TUEL检测

技术原理：TUEL（TdT-mediated dUTP ick-Ed Labelig）是一种用于检测细胞凋亡过程中DA断裂的技术。其原理是利用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）将标记的dUTP（通常为荧光素或生物素）连接到断裂DA的3’-羟基末端，从而在凋亡细胞核中产生特异性信号。由于坏死细胞也有DA断裂，需结合形态学加以区分。

实验流程：

交付标准：

原始数据：荧光或明场扫描图像。

实验报告：详细记录实验方法、试剂盒品牌及批次。

阳性/阴性对照：提供对照实验结果。

6.荧光原位杂交（FISH）

技术原理：FISH利用荧光标记的核酸探针，依据碱基互补配对原则，与细胞或组织切片中的特定DA或RA序列进行杂交，从而在荧光显微镜下对目标基因或转录本进行定位、定性和定量分析。常用于基因扩增（如HER2）、基因易位（如ALK）、基因缺失及染色体数目异常等研究。

实验流程：

交付标准：

原始数据：各通道（探针通道、DAPI通道）的原始图像及合并图像。

实验报告：详细记录所用探针信息（基因位点、品牌）、杂交条件、图像采集参数。

结果分析：提供典型细胞图像，并根据信号计数规则进行判读，给出明确的诊断或分析结论（如扩增、非扩增；易位、未易位）。

信号计数图：可提供带有信号计数的分析图。