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病毒包装是高效的基因导入技术，广泛应用于基因表达研究、基因诊断及基因治疗领域。广州众辰提供基于不同宿主细胞和应用场景的多种病毒包装服务，包括：

依托专业合成平台，我们同步提供：精准高效的载体构建、文库构建、质粒制备等服务，无论您聚焦于单个基因功能研究，还是进行大规模基因筛选，我们都可提供从合成到病毒包装的一站式解决方案。

不同病毒载体系统的特点

	慢病毒	腺病毒	腺相关病毒
病毒基因组	RNA病毒	双链DNA病毒	单链DNA病毒
是否整合	病毒基因组整合于宿主基因，长时间，稳定表达外源基因	病毒基因组游离于宿主基因组外，瞬时表达外源蛋白	病毒基因组定点整合于宿主基因组，长时间，稳定表达外源基因
感染细胞类型	感染分裂和不分裂细胞	感染分裂和不分裂细胞	感染分裂和不分裂细胞
表达丰度	高水平表达	高水平表达	体内高水平表达
表达时间	慢（2-4天）	快（1-2天）	慢（2-3周）
滴度	最高1x109TU/ml	最高1x1012PFU/ml	最高1x1012-13VG/ml
克隆容量	可插入不超过6kb的外源片段，滴度随着外源片段长度增加而降低	可插入高达6-8kb的外源片段	可插入不超过4.5kb的外源片段
免疫原性	低免疫原性	高免疫原性	低免疫原性
动物模型	可产生转基因动物，效率达50%以上	不能得到转基因动物	可产生转基因动物，效果好
启动子	可更换特异性启动子	可更换特异性启动子	可更换特异性启动子
安全系数	高	高	中
RNAi	适合，是RNAi实验的优选工具	病毒进入细胞往往引起细胞内干扰素反应，不适合做RNAi实验	可以用作RNAi实验
基因过表达	包装容量有限，过表达的基因过大时，病毒滴度受到影响	包装容量较大。可以满足较大基因的包装，是过表达基因的优选工具	包装容量有限，过表达的基因过大时，病毒滴度受到影响

服务优势