3.3.5基因过表达
基因过表达是指通过CRISPR/Cas9介导的定点整合技术，将外源目的基因或经过优化的基因编码序列精准插入到细胞基因组中的特定位点，从而实现目标基因在细胞内的稳定、高效及可控表达。
基因功能获得性研究是解析蛋白质功能、探索信号通路及进行药物靶点发现的关键策略。与传统随机整合技术相比，CRISPR/Cas9介导的过表达技术能够确保单拷贝、定点整合，实现更接近生理水平的表达调控，有效避免位置效应，并获得遗传背景均一、表型稳定的细胞株。我们凭借成熟的基因编辑与载体构建平台，针对不同基因的特性与研究需求，为您定制包括组成型、诱导型及组织特异性表达在内的多种过表达方案，致力于为您提供表达水平高、稳定性强的基因过表达细胞株，满足您在功能回复验证、蛋白生产及疾病模型构建中的多元化需求。
可实现大小≤2kb目的基因在细胞内稳定表达，2kb＜目的基因片段≤5kb请咨询
服务类型 | 服务内容 | 验证方式 | 周期 |
稳定过表达细胞株 | cDNA 克隆入慢病毒载体并筛选 | Western/qPCR验证 | 3–4 周 |
常用细胞系范围
人源细胞系：HeLa, 293T, A549, HepG2, MCF-7, HCT116, PC3, U2OS 等
小鼠细胞系：NIH3T3, B16F10, CT26, L929 等
其他细胞系：可根据客户需求优化感染条件。
服务流程：
客户提供目标基因信息 → 设计并构建载体 → 病毒包装与检测 → 感染目标细胞 → 筛选与验 证 → 交付细胞及报告
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