3.3.4 基因敲低细胞株
基因敲低是指利用shRNA（短发夹RNA）技术，通过载体介导的RNA干扰机制，在细胞内特异性降解目标基因的mRNA或抑制其翻译，从而实现基因表达水平的高效下调，获得稳定可遗传的基因沉默细胞模型。
基因功能部分缺失研究是解析必需基因功能、验证药物靶点及进行信号通路分析的重要策略。shRNA技术通过慢病毒载体实现高效的基因递送和稳定的基因组整合，能够实现长期、稳定的基因沉默效果。与化学合成的siRNA相比，shRNA介导的基因敲低具有作用持久、可稳定遗传等优势，特别适用于需要长期观察基因功能的研究场景。我们凭借成熟的shRNA载体设计平台和高效的慢病毒包装系统，针对目标基因的序列特征，为您设计并筛选高效特异的shRNA靶点，提供基因敲低效率高、脱靶风险低的稳转细胞株构建服务，满足您在基因功能筛选、信号通路验证及疾病模型构建中的研究需求。
服务类型 | 服务内容 | 验证方式 | 周期 |
稳定敲低细胞株（shRNA） | 设计 shRNA 载体，病毒感染目标细胞 | qPCR 验证敲低 ≥70% | 3–4 周 |
诱导型敲低细胞（Tet-on） | 构建可诱导 shRNA 表达系统 | Dox 诱导qPCR验证 | 4–5 周 |
常用细胞系范围
人源细胞系：HeLa, 293T, A549, HepG2, MCF-7, HCT116, PC3, U2OS 等
小鼠细胞系：NIH3T3, B16F10, CT26, L929 等
其他细胞系：可根据客户需求优化感染条件。
服务流程：
客户提供目标基因信息 → 设计并构建载体 → 病毒包装与检测 → 感染目标细胞 → 筛选与验证 → 交付细胞及报告
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