3.3.3 基因敲除细胞株
基因敲除是指通过CRISPR/Cas9等基因编辑技术，在目标基因的特定位点引入DNA双链断裂，进而利用细胞内的非同源末端连接（NHEJ）修复机制，高效地造成基因片段的插入或缺失，从而实现目标基因功能的永久性、完全性失活，并获得能够稳定遗传的细胞株。
基因功能缺失研究是解析生命现象和疾病机制的核心手段。基因敲除细胞株作为该领域的金标准工具，能够在内源性基因组环境中，直接、彻底地揭示目标基因缺失后的细胞表型变化。我们凭借成熟的基因编辑平台与丰富的细胞操作经验，针对不同基因的序列特征与细胞系背景，优化并定制高效的敲除策略，致力于为您提供构建成功率高、周期短的基因敲除细胞株服务，满足您在信号通路研究、药物靶点验证及基因功能筛选中的关键需求。
服务类型 | 服务内容 | 验证方式 | 周期 |
基因敲除细胞株（CRISPR） | sgRNA 设计、 单克隆筛选 | Sanger测序验证 | 5–8 周 |
服务流程：
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